一般，鎂合金傳統(tǒng)式微弧氧化膜最先在基材表面產(chǎn)生緊密的里層構(gòu)造，并伴隨著空氣氧化歷程的持續(xù)不斷，高密度里層的薄厚持續(xù)生長(zhǎng)發(fā)育并逐步產(chǎn)生松散多孔結(jié)構(gòu)的表層構(gòu)造。并且在微弧氧化的所有流程中自始至終隨著著噴涌抗壓強(qiáng)度非常大的火苗，火苗的放電直徑可以達(dá)到100μm之上，而這恰好是產(chǎn)生空氣氧化膜表層松散層的因素之一。假如空氣氧化膜能夠當(dāng)做特性較好的電力電容器，假如電池充電電容器越大，越易于產(chǎn)生電極化穿透，交替變化工作電壓可以使電力電容器極片間的絕緣層介質(zhì)擊穿毀壞變?yōu)殡妼?dǎo)體并釋放出來動(dòng)能產(chǎn)生沖擊性放電。
       因而假如高密度膜在沖擊性放電持續(xù)效果下，膜層會(huì)發(fā)生部分缺點(diǎn)，缺點(diǎn)處的電容器和導(dǎo)電率均會(huì)大幅度提高，造成部分微區(qū)放電集中化，電流量更高，因而，膜層就更非常容易被電極化穿透毀壞。進(jìn)一步，那樣大的殘留動(dòng)能便會(huì)在物質(zhì)阻攔放電全過程中集中化在缺點(diǎn)大的微區(qū)或粗壯的放電安全通道內(nèi)產(chǎn)生頂峰走電電流量，展現(xiàn)出不斷的硬度非常大的不穩(wěn)定火苗放電，造成火山爆發(fā)效用，造成放電孔眼粗壯、晶態(tài)相晶體生長(zhǎng)發(fā)育出現(xiàn)異常粗壯，呈死火山構(gòu)造，造成微裂痕、出氣孔等缺點(diǎn)，毀壞空氣氧化膜的表面構(gòu)造高密度性和勻稱性。
      不難看出，怎樣提升傳統(tǒng)式鎂合金微弧氧化的調(diào)節(jié)加工工藝，完成鎂合金微弧氧化膜外部經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)特征的緊密化和精細(xì)化管理操縱，變成鎂合金微弧氧化加工工藝發(fā)展方向的方位。 因此，團(tuán)隊(duì)明確提出了鎂合金超微弧氧化雙脈沖操縱加工工藝[1-3]，根據(jù)調(diào)節(jié)脈沖頻率，使等離子技術(shù)的放電火苗比傳統(tǒng)式的微弧氧化的火苗更加細(xì)膩，遍布更加勻稱，顛覆性地轉(zhuǎn)變了傳統(tǒng)式微弧氧化的火苗放電體制：使慢慢抵制或清除等離子技術(shù)在大缺點(diǎn)處或局域網(wǎng)集中化沖擊性放電，更改了以上傳統(tǒng)式微弧氧化全過程等離子技術(shù)放電固有特征，使超微弧氧化膜薄膜光學(xué)完成細(xì)致操縱。文中將進(jìn)一步討論雙脈沖頻率對(duì)鎂合金超微弧氧化膜外部經(jīng)濟(jì)構(gòu)造、高密度性的危害。 1 試驗(yàn) 試驗(yàn)用AZ31B 鎂合金的為名成分（質(zhì)量濃度） 為：Al 2.5~3.5%，Zn 0.6~1.4%，Mn 0.2%，Si≤0.1%，Cu ≤0.05%，Ni 0.005%，Mg容量。將AZ31B鎂合金生產(chǎn)加工成50 mm×50 mm×2 mm板塊試件做為基材，隨后表面用1000#SiC 打磨砂紙研磨光潔，接著用酒精和甲苯清理、烘干處理儲(chǔ)備用。超微弧氧化（MAO） 解決選用自主研發(fā)的超MAO等離子技術(shù)生產(chǎn)設(shè)備，關(guān)鍵包含自做的DOERCOAT IV型雙旋光性脈沖開關(guān)電源，WHYH-550 型多用途拌和系統(tǒng)軟件及其冷卻水系統(tǒng)軟件。超微弧氧化鋰電池電解液成分為：5~10 g/LNaOH 20~50 g/L Na2SiO3 5~10 g/L NaF。試件做為陽極氧化浸在鋰電池電解液中，不銹鋼儲(chǔ)罐作負(fù)極。在超MAO全過程中，鋰電池電解液的氣溫由置放在電除塵器中的制冷系統(tǒng)操縱在60 ℃下列。本試驗(yàn)使用的脈沖工作電壓標(biāo)準(zhǔn)為100~1000 V，脈沖頻率為0~2000 Hz，解決的時(shí)間為60 min。 應(yīng)用Philips FEG XL30 型SEM觀查超MAO膜的外部經(jīng)濟(jì)表面外貌。光電催化特性阻抗（EIS） 檢測(cè)選用三電級(jí)精確測(cè)量管理體系，試品為工作中電級(jí)，飽和狀態(tài)甘汞電極（SCE） 為參比電極，Pt 片為輔助電級(jí)，檢測(cè)水溶液為3.5% （質(zhì)量濃度） NaCl水溶液。選用PrincetonP4000光電催化工作平臺(tái)開展試品表面特性阻抗值檢測(cè)，為預(yù)防噪音影響，全部試驗(yàn)均在屏蔽箱內(nèi)開展，精確測(cè)量頻率范疇為105~10-2 Hz，正弦波形數(shù)據(jù)信號(hào)震幅為10 mV。用ZSimpWin 手機(jī)軟件對(duì)EIS開展分析獲得光電催化參數(shù)。 2 結(jié)果與探討 圖1為不一樣脈沖頻率所制取的鎂合金超MAO膜橫截面外貌。從圖上能夠見到，當(dāng)脈沖頻率為0時(shí)，微濾表面凹凸不平松散狀，橫斷面發(fā)生很大放電孔眼，超MAO膜的緊密性很差，放電孔眼遍布不均勻，大小不一，直徑限度差別極大，孔眼直徑做到10μm之上，小圓孔直徑也在μm級(jí)并伴隨有顯著裂痕；伴隨著脈沖頻率的持續(xù)提升 ，放電孔眼的總數(shù)隨著增加，陶瓷顆粒規(guī)格、放電孔眼大小及其缺點(diǎn)總數(shù)隨著減少，空氣氧化膜放電孔眼尺寸趨向一致并做到納米，外部經(jīng)濟(jì)機(jī)構(gòu)逐步趨向于勻稱高密度；在高頻率脈沖頻率功效下，超MAO膜層表面高密度，陶瓷顆粒遍布勻稱，放電孔眼所有做到納米限度，尺寸更加一致且勻稱井然有序遍布，雖外部經(jīng)濟(jì)機(jī)構(gòu)與陽極氧化處理膜有差別，但徹底解決傳統(tǒng)式MAO膜類死火山狀的毫米級(jí)大放電孔眼，在一定水平上也呈相近孔陣排序特點(diǎn)（圖1（a））。表1列舉了不一樣頻率下鎂合金超MAO膜的氣孔率。從表格中還可以看得出，伴隨著脈沖頻率擴(kuò)大，鎂合超金MAO膜的氣孔率減少?？偟膩碚f，不一樣脈沖頻率的達(dá)到了鎂合金超MAO膜的宏觀結(jié)構(gòu)特征的標(biāo)準(zhǔn)化操縱。

       不一樣脈沖頻率所制取的鎂合金超MAO膜在3.5%NaCl水溶液中的EIS譜圖。從圖3（a）中還可以看得出，選用脈沖頻率2000Hz所制取的鎂合金超MAO膜的在0.01Hz低頻特性阻抗值約為6.71×1066 Ω?cm2，表明出十分高電阻器特性；除此之外相角-f波特圖還有一個(gè)很寬的服務(wù)平臺(tái)，其相角貼近-九十度，一樣反映了鎂合金超MAO膜具備優(yōu)良的阻燃性能。伴隨著脈沖波頻率的從1200Hz減少至0Hz，鎂合金超MAO膜的低頻特性阻抗值也隨著減少了3個(gè)量級(jí)，在相角波特圖中服務(wù)平臺(tái)也慢慢變小并最終消退。

        為了更好地進(jìn)一步科學(xué)研究脈沖頻率對(duì)鎂合金超MAO膜外部經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)特征的危害，大家對(duì)鎂合金超MAO膜的宏觀構(gòu)造實(shí)現(xiàn)了數(shù)學(xué)模型并完成了分析：圖3是鎂合金超MOA膜特性阻抗值|Z|在不一樣r值隨θ和ω的轉(zhuǎn)變曲線圖。圖上一樣的|Z|值遍布彩圖是根據(jù)固定不動(dòng)r值，根據(jù)分析主要參數(shù)θ和ω所取得的。從圖上我們可以見到，三個(gè)圖的特性阻抗值|Z|的遍布顯著一條特點(diǎn)曲線圖被分為左右兩一部分。下半部份的范圍為|Z|值不能調(diào)整區(qū)，而上部分成|Z|值的可調(diào)整區(qū)。針對(duì)不能調(diào)整區(qū)，伴隨著ω值的轉(zhuǎn)變 |Z|值的轉(zhuǎn)變 區(qū)段十分小，MOA膜各部分特性阻抗值|Z|沒有顯著差別；針對(duì)可調(diào)整區(qū)，MOA膜各部分特性阻抗值|Z|伴隨著ω值的增加而減少。換句話說，在|Z|值的可調(diào)整區(qū)，根據(jù)主要參數(shù)脈沖頻率ω，可完成對(duì)鎂合金超MAO膜外部經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)特征的標(biāo)準(zhǔn)化操縱。 3 結(jié)果 脈沖頻率對(duì)等離子技術(shù)放電負(fù)荷及其鎂合金超MAO膜的勻稱性和緊密性擁有很大危害，根據(jù)更改脈沖頻率可對(duì)鎂合金超MAO膜外部經(jīng)濟(jì)構(gòu)造完成精細(xì)化管理操縱。